MyRisk

Tyrimas gali būti svarstomas moterims ir vyrams, kurių asmeninėje ar šeimos istorijoje yra vėžio atvejų. Jis skirtas paveldimos rizikos įvertinimui, o ne patvirtinti, kad žmogus šiuo metu serga vėžiu.

Genetinis radinys gali padėti gydytojui aptarti išsamesnę stebėseną, prevencijos galimybes ar šeimos narių konsultavimą. Konkretūs veiksmai priklauso nuo radinio ir klinikinės situacijos.

• Myriad Europe: MyRisk tyrimo paskirtis

Prieš konsultaciją naudinga surinkti informaciją, kokiomis onkologinėmis ligomis sirgo artimieji, kokio amžiaus jie buvo diagnozės metu ir iš kurios šeimos pusės jie yra. Jei turite ankstesnių genetinių tyrimų atsakymus, atsineškite juos.

Gamintojo Europos užklausos formoje prašoma atskirai pateikti asmeninę bei motinos ir tėvo giminių ligų istoriją. Joje pažymėta, kad be tikslių klinikinių duomenų kai kurios rizikos vertinimo ataskaitos dalys gali būti nepateiktos.

• MyRisk Plus Europos forma (2022, anglų k.)

MyRisk atsakymas sujungia genetinio tyrimo duomenis su asmenine ir šeimos ligų istorija. Gydytojas vertina tolesnės priežiūros poreikį tiek nustačius reikšmingą genetinį pokytį, tiek jo nenustačius. Šeimos istorija išlieka svarbi abiem atvejais.

Tyrimo tinkamumą ir rezultatus vertina gydytojas. Vienas atsakymas nepakeičia individualaus stebėsenos ar gydymo plano.

• Myriad Europe: MyRisk tyrimo paskirtis

RiskScore derina klinikinius rizikos veiksnius, šeimos istoriją ir genetinius rizikos žymenis. Tai atskira rizikos vertinimo dalis, kuri neturi būti tapatinama su paveldimo patogeninio varianto nustatymu.

RiskScore aprašomas Myriad Europos puslapyje ir pateiktose MyRisk Plus (Europe) bei MyRisk (ROW) užsakymo formose. Tai papildomas krūties vėžio rizikos vertinimas, taikomas nustatytus kriterijus atitinkančioms moterims. Ar jis įtraukiamas į konkretų užsakymą ir kokių duomenų reikia, suderinama prieš tyrimą.

• Myriad informacija apie MyRisk ir RiskScore (JAV, anglų k.)

Myriad pateikia atskiras MyRisk Plus (Europe) ir MyRisk (ROW) užsakymo formas. Tyrimo apimtis, papildomi rizikos vertinimai ir mėginio reikalavimai derinami pagal pasirinktą versiją.

MyRisk Plus Europos 2022 m. formoje aprašoma genų sekos ir didelių persitvarkymų analizė, naudojant DNR iš periferinio kraujo, seilių ar fibroblastų mėginių. Tai šio dokumento informacija; tinkamą mėginį ir dabartines jo pateikimo sąlygas reikia suderinti prieš užsakant.

Prieš tyrimą pasitikslinama, kurie genai bus tiriami ir kokia papildoma rizikos informacija bus pateikta. JAV svetainėje skelbiamas genų sąrašas nėra automatiškai taikomas Europos MyRisk Plus užsakymui.

• MyRisk Plus (Europe) forma, 2022 m.
• MyRisk (ROW) forma, 2022 m.
• Myriad JAV genų lentelė — regioninė informacija

2015 m. Judkins ir bendraautorių publikacija nagrinėja tuometės 25 genų panelės analitinį validavimą. Šis darbas padeda suprasti tyrimo metodų pagrindą, tačiau nepatvirtina dabartinės Europos panelės sudėties.

Prieš siuntimą būtina patvirtinti pasirinktą tyrimo versiją, mėginio reikalavimus, klinikinius duomenis ir informuoto sutikimo dokumentus. JAV užsakymo, kompensavimo ar nuotolinių konsultacijų sąlygos čia nepateikiamos kaip PharmaDNA paslaugos.

• Judkins ir kt., 2015 — 25 genų panelės validavimas
• Myriad Europos MyRisk informacija
• Papildoma Myriad informacija gydytojams (JAV)